ಈ ವರ್ಷ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಿದ 3 ರೋಮಾಂಚಕಾರಿ ವಿಧಾನಗಳು
ಬೆಥನಿ ಹಾಲ್ಫೋರ್ಡ್ ಅವರಿಂದ
ವಿಕಸನಗೊಂಡ ಕಿಣ್ವಗಳು ಬೈರಲ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಿವೆ
ಕಿಣ್ವ-ವೇಗವರ್ಧಿತ ಬೈರಿಲ್ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಯೋಜನೆ.
ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಬೈರಲ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ, ಇವು ಒಂದೇ ಬಂಧದಿಂದ ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಜೋಡಿಸಲಾದ ಆರಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಕೈರಲ್ ಲಿಗಂಡ್ಗಳು, ಬಿಲ್ಡಿಂಗ್ ಬ್ಲಾಕ್ಗಳ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಆದರೆ ಸುಜುಕಿ ಮತ್ತು ನೆಗಿಶಿ ಕ್ರಾಸ್-ಕಪ್ಲಿಂಗ್ಗಳಂತಹ ಲೋಹ-ವೇಗವರ್ಧಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೈರಲ್ ಮೋಟಿಫ್ ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೋಡಣೆ ಪಾಲುದಾರರನ್ನು ಮಾಡಲು ಹಲವಾರು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಹಂತಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಬೃಹತ್ ಬೈರಲ್ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವಾಗ ಈ ಲೋಹ-ವೇಗವರ್ಧಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕುಂಠಿತಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ ಪ್ರೇರಿತರಾಗಿ, ಮಿಚಿಗನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಅಲಿಸನ್ ಆರ್ಎಚ್ ನಾರಾಯಣ್ ನೇತೃತ್ವದ ತಂಡವು ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಪಿ 450 ಕಿಣ್ವವನ್ನು ರಚಿಸಲು ನಿರ್ದೇಶನ ವಿಕಸನವನ್ನು ಬಳಸಿತು, ಇದು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕಾರ್ಬನ್-ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಜೋಡಣೆಯ ಮೂಲಕ ಬೈರಲ್ ಅಣುವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುತ್ತದೆ. ಕಿಣ್ವವು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ವಿಲೀನಗೊಳಿಸಿ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಿದ ತಿರುಗುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಂಧದ ಸುತ್ತಲೂ ಒಂದು ಸ್ಟೀರಿಯೊಐಸೋಮರ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತದೆ (ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ). ಈ ಜೈವಿಕ ವೇಗವರ್ಧಕ ವಿಧಾನವು ಬೈರಿಲ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಬ್ರೆಡ್-ಅಂಡ್-ಬೆಟರ್ ರೂಪಾಂತರವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಭಾವಿಸುತ್ತಾರೆ (ನೇಚರ್ 2022, DOI: 10.1038/s41586-021-04365-7).
ಸ್ವಲ್ಪ ಉಪ್ಪಿನ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುವ ತೃತೀಯ ಅಮೈನ್ಗಳ ಪಾಕವಿಧಾನ
ದ್ವಿತೀಯ ಅಮೈನ್ಗಳಿಂದ ತೃತೀಯ ಅಮೈನ್ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ರೇಖಾಚಿತ್ರವು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಹಸಿದ ಲೋಹದ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಭರಿತ ಅಮೈನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಲೋಹದ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ದ್ವಿತೀಯ ಅಮೈನ್ಗಳಿಂದ ತೃತೀಯ ಅಮೈನ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇಲಿನಾಯ್ಸ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಅರ್ಬಾನಾ-ಚಾಂಪೇನ್ನ ಎಂ. ಕ್ರಿಸ್ಟಿನಾ ವೈಟ್ ಮತ್ತು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ತಮ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾಕಾರಿ ಪಾಕವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಉಪ್ಪು ಮಸಾಲೆ ಸೇರಿಸಿದರೆ ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಅರಿತುಕೊಂಡರು. ದ್ವಿತೀಯ ಅಮೈನ್ಗಳನ್ನು ಅಮೋನಿಯಂ ಲವಣಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಮೂಲಕ, ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಟರ್ಮಿನಲ್ ಓಲೆಫಿನ್ಗಳು, ಆಕ್ಸಿಡೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಪಲ್ಲಾಡಿಯಮ್ ಸಲ್ಫಾಕ್ಸೈಡ್ ವೇಗವರ್ಧಕದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ ವಿವಿಧ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಸಂಖ್ಯಾತ ತೃತೀಯ ಅಮೈನ್ಗಳನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಕಂಡುಕೊಂಡರು (ಉದಾಹರಣೆ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ). ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ ಔಷಧಗಳಾದ ಅಬಿಲಿಫೈ ಮತ್ತು ಸೆಮ್ಯಾಪ್ ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿ ಪ್ರೊಜಾಕ್ನಂತಹ ದ್ವಿತೀಯ ಅಮೈನ್ಗಳಾಗಿರುವ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೃತೀಯ ಅಮೈನ್ಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಿದರು, ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಔಷಧಿಗಳಿಂದ ಹೊಸ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ತಯಾರಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು (ವಿಜ್ಞಾನ 2022, DOI: 10.1126/science.abn8382).
ಕಾರ್ಬನ್ ಸಂಕೋಚನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಜಾರೆನ್ಸ್
ಕ್ವಿನೋಲಿನ್ ಎನ್-ಆಕ್ಸೈಡ್ ಎನ್-ಅಸಿಲಿಂಡೋಲ್ ಆಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡಿರುವುದನ್ನು ರೇಖಾಚಿತ್ರವು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
ಈ ವರ್ಷ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಪಾದನೆಯ ಸಂಗ್ರಹಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಿದರು, ಇವು ಸಂಕೀರ್ಣ ಅಣುಗಳ ಕೋರ್ಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಾಗಿವೆ. ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯಲ್ಲಿ, ಸಂಶೋಧಕರು ಕ್ವಿನೋಲಿನ್ ಎನ್-ಆಕ್ಸೈಡ್ಗಳಲ್ಲಿ ಆರು-ಸದಸ್ಯ ಅಜರೀನ್ಗಳಿಂದ ಒಂದೇ ಇಂಗಾಲವನ್ನು ಕ್ಲಿಪ್ ಮಾಡಲು ಬೆಳಕು ಮತ್ತು ಆಮ್ಲವನ್ನು ಬಳಸುವ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು, ಇದು ಐದು-ಸದಸ್ಯ ಉಂಗುರಗಳೊಂದಿಗೆ ಎನ್-ಅಸಿಲಿಂಡೋಲ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ). ಚಿಕಾಗೋ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಮಾರ್ಕ್ ಡಿ. ಲೆವಿನ್ ಅವರ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಪಾದರಸದ ದೀಪವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದು ಬೆಳಕಿನ ಬಹು ತರಂಗಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೊರಹಾಕುತ್ತದೆ. 390 nm ನಲ್ಲಿ ಬೆಳಕನ್ನು ಹೊರಸೂಸುವ ಬೆಳಕು-ಹೊರಸೂಸುವ ಡಯೋಡ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಅವರಿಗೆ ಉತ್ತಮ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸಿಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ವಿನೋಲಿನ್ ಎನ್-ಆಕ್ಸೈಡ್ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸಲು ಅವಕಾಶ ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಲೆವಿನ್ ಮತ್ತು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ಕಂಡುಕೊಂಡರು. ಹೊಸ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅಣು ತಯಾರಕರಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕೋರ್ಗಳನ್ನು ಮರುರೂಪಿಸಲು ಒಂದು ಮಾರ್ಗವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳ ಗ್ರಂಥಾಲಯಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಬಯಸುವ ಔಷಧೀಯ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ವಿಜ್ಞಾನ 2022, DOI: 10.1126/science.abo4282).
ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ಡಿಸೆಂಬರ್-19-2022